诊疗项目
胚胎植入前遗传学检测（PGT-A）
胚胎植入前遗传学筛查
胚胎植入前遗传学筛查（PGS），现称为PGT-A（胚胎植入前非整倍体遗传学检测），是在IVF周期中对胚胎进行染色体评估的筛查技术。
PGT-A作为胚胎筛选工具，旨在提高妊娠率、降低流产率，并缩短获得健康活产所需的时间。利用二代测序（NGS）技术，我们的检测准确率高达99.9%。
PGT-A适合哪些人？
适合接受 筛查的人群
PGT-A并非每个IVF周期的必选项目。医生将根据您的具体临床情况决定是否推荐。当染色体异常风险较高时，PGT-A的获益最为明显。
推荐人群
- 35岁及以上女性
- 反复流产（2次或以上）
- 多次IVF移植失败
- 任一方存在已知染色体异常或易位
- 严重男性因素不育
- 既往妊娠发现染色体异常
PGT-A可检测
- 染色体非整倍体（染色体缺失或多余）
- 唐氏综合征（21三体）
- 爱德华综合征（18三体）
- 帕陶综合征（13三体）
- 特纳综合征（X单体）
- 克兰费尔特综合征（XXY）
- 较大染色体片段缺失（>10Mb）
PGT-A无法检测
- 单基因遗传病（此类情况请使用PGT-M / PGD）
- 较小染色体片段缺失（<10Mb）
- 平衡易位与正常胚胎的区分
- 嵌合体胚胎可能产生不明确结果
- PGT-A不能保证健康妊娠。成功着床后仍建议通过羊水穿刺或绒毛取样（CVS）进行确认。
检测流程
PGT-A 操作步骤
PGT-A作为IVF周期的一部分进行。筛查在胚胎培养完成后、移植前实施，结果通常需要7至14天。
第一步 · IVF周期与胚胎培养
按照正常流程进行IVF周期——卵巢促排卵、取卵、单精子注射受精。受精卵在我们的可控环境实验室内培养5至6天，至囊胚阶段。仅发育至囊胚的胚胎方可进行活检。
时长：受精后5至6天
第二步 · 滋养外胚层活检
胚胎师从滋养外胚层（将来发育为胎盘的外层细胞）取5至8个细胞。将来发育为婴儿的内细胞团不受任何触动。操作由经验丰富的胚胎师在显微镜引导下完成。
操作：显微外科，每枚胚胎约15分钟
第三步 · 玻璃化冷冻（胚胎冷冻保存）
活检完成后，所有胚胎在等待基因分析期间进行玻璃化冷冻（快速冷冻）。我们的冷冻存活率为96.3%——冷冻过程不会影响胚胎质量。
胚胎在分析期间安全存储
第四步 · 二代测序染色体分析
对活检细胞进行DNA提取、扩增及二代测序（NGS）。23对染色体全部接受数目异常及较大结构异常的分析。每枚胚胎将获得一个分类结论：正常（整倍体）、异常（非整倍体）或嵌合体。
结果：7至14个工作日
第五步 · 结果解读与移植规划
医生将与您共同解读检测结果。仅推荐染色体正常（整倍体）的胚胎用于移植。若存在嵌合体胚胎，医生将详细说明相关选择及风险。移植将在完成内膜准备后于下一个周期安排。
移植：在后续周期进行冻融胚胎移植（FET）
99.8%
PGT-A检出率
高于
国际平均水平90至95%
84.4%
妊娠率（35岁以下）
单枚PGT-A胚胎移植
——高于国际平均值62.7%
70.9%
妊娠率（全年龄段）
单枚PGT-A胚胎移植
——高于国际平均值58.5%
我们的成绩
为何筛查 至关重要
研究显示，38岁以上女性超过50%的胚胎存在染色体异常。移植这些胚胎会导致着床失败、流产，或在极少数情况下导致胎儿携带染色体疾病。PGT-A能够消除这一不确定因素。
35岁以下着床率 · 62.7%
35岁以下女性使用PGT-A后，每次移植的着床率达62.7%——相比未筛查时的54%有所提升。这一改善源于仅移植整倍体胚胎。
42岁以上着床率 · 53.7%
对于42岁以上女性，PGT-A可将着床率从7.4%提升至53.7%。这一年龄段非整倍体发生率最高，筛查带来的获益也最为显著。
降低流产风险
通过排除非整倍体胚胎，PGT-A能够显著降低因染色体因素导致的流产风险——染色体异常是早期妊娠丢失最常见的单一原因。
数据来源：一项比较有无PGT-A筛查的IVF结局研究。个人结果可能因母亲年龄、卵子及精子质量及其他临床因素而有所不同。请咨询您的生育专科医生，获取个性化的成功率评估。